Verursachen einige Blutdruckmedikamente Krebs?

In den Jahren 2018 und 2019 begann die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) mit dem Rückruf bestimmter Blutdruckmedikamente aufgrund einer Kontamination mit einer Chemikalie, die vermutlich Krebs verursacht. Was sind die Fakten hinter dem Krebsrisiko bei Blutdruckmedikamenten und dem Rückruf, wenn Sie eines dieser Medikamente einnehmen? Und was sollten Sie tun, wenn Sie eines der zurückgerufenen Produkte einnehmen? Hier finden Sie die Antworten auf diese und weitere Fragen.

Sind Blutdruckmedikamente mit Krebs verbunden?

Ende 2018 berichteten einige Arzneimittelhersteller, dass einige Chargen ihrer Blutdruckmedikamente positiv auf Verunreinigungen mit einer krebserregenden Chemikalie namens N-Nitrosodimethylamin (NDMA) und anderen verwandten Verunreinigungen getestet wurden. Der Verzehr hoher Dosen von NDMA kann möglicherweise zur Entwicklung von Krebs führen, aber die Menge der Chemikalie in den zurückgerufenen Blutdruckmedikamenten stellt keine akute Bedrohung für Ihre Gesundheit dar.

Aus Gründen der Vorsicht hat die FDA einen Rückruf dieser speziellen Medikamentenchargen veranlasst. Die Rückrufe betreffen eine bestimmte Klasse von Blutdruckmedikamenten, die sogenannten Angiotensin-II-Rezeptorblocker (ARBs). Diese Medikamente wirken, indem sie die durch das Hormon Angiotensin verursachte Verengung der Blutgefäße reduzieren. Manchmal werden ARBs mit anderen Medikamenten, wie z. B. Diuretika, in einer Kombinations-Blutdruckpille kombiniert.

Der Rückruf von Blutdruckmedikamenten umfasst diese Medikamente, die von einer kleinen Gruppe von Herstellern produziert werden:

• Irbesartan

• Losartan

• Valsartan

• Kombinationstabletten, die auch Medikamente wie HCTZ (Hydrochlorothiazid) enthalten

Nicht jede Marke von ARBs ist zurückgerufen worden. Viele Arzneimittelhersteller produzieren diese gängigen Medikamente und haben keine Probleme mit Verunreinigungen gemeldet. Sie können herausfinden, ob Ihre bestimmte ARB-Marke zurückgerufen wurde, indem Sie die Liste der zurückgerufenen ARBs auf der Website der FDA durchsuchen. Sie können auch die Medikamentenflasche zu Ihrer Apotheke bringen und den Apotheker um Hilfe bitten.

Kann ich durch die Einnahme von ARBs Krebs bekommen?

Die FDA gibt an, dass das Risiko, dass jemand durch die Einnahme einer verunreinigten Blutdruckpille tatsächlich Krebs bekommt, sehr, sehr gering ist. In einer Erklärung schätzt die FDA, dass im schlimmsten Fall, wenn 8.000 Menschen vier Jahre lang jeden Tag die höchste Dosis eines verunreinigten Valsartan-Medikaments einnehmen würden, dies einen cancer Fall unter diesen 8.000 Menschen verursachen könnte.

Dies stellt ein extrem geringes Risiko für jeden dar, der einen ARB zur Senkung seines Blutdrucks einnimmt.

Was sollte ich tun, wenn ich eines der zurückgerufenen Medikamente einnehme?

Zunächst sollten Sie die Einnahme Ihres Blutdruckmedikaments nicht abbrechen, auch wenn es sich um eines der zurückgerufenen Marken handelt. Ein abruptes Absetzen Ihrer Blutdruckmedikamente kann Ihr Risiko für stroke stark erhöhen.

Nehmen Sie Ihr Medikament weiterhin wie verordnet ein und wenden Sie sich an Ihre Arztpraxis oder Apotheke, um herauszufinden, wie Sie Ihr Medikament ersetzen können. Andere Hersteller produzieren nicht kontaminierte Versionen des Typs von ARBs, die zurückgerufen wurden, und Sie können diese sicher einnehmen. (Die Quelle der Verunreinigung für Chargen von Valsartan wurde zu einer Produktionsstätte in Indien zurückverfolgt, die seitdem mit einer „Importwarnung“ versehen wurde.)

Sie sollten sich keine Sorgen über die Einnahme eines Blutdruckmedikaments machen, das Teil des Rückrufs ist, weil die Menge an Verunreinigungen, die Sie einnehmen würden, wahrscheinlich nicht Ihr Krebsrisiko erhöht.

Bluthochdruck ist ein gut kontrollierbarer Risikofaktor für Schlaganfall, Herzversagen und kidney failure. Nehmen Sie Ihre Blutdruckmedikamente weiterhin wie vorgeschrieben ein, denn Ihr Risiko, eines dieser lebensbedrohlichen Ereignisse zu erleiden, überwiegt bei weitem das potenzielle Risiko einer Krebserkrankung durch ein zurückgerufenes Blutdruckmedikament.

Medikamentenrückrufe sind ein relativ häufiges Ereignis. Der Rückruf der Blutdruckmedikamente machte Schlagzeilen, weil er Millionen von Menschen mit hypertension betraf. Die FDA rief die Medikamente zurück, weil sie transparent sein und die Menschen über die Verunreinigungen informieren wollte. Wenn Sie weitere Bedenken haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.