Osteogenesis Imperfecta + 7 Wege zur Hilfe bei milder Glasknochenkrankheit

Osteogenesis imperfecta ist eine genetisch bedingte Erkrankung, bei der die Knochen leicht brechen. Sie ist auch als „Glasknochenkrankheit“ bekannt. Der Zustand kann von leicht bis schwer reichen. Sie ist relativ selten und glücklicherweise heilen Menschen mit dieser Erkrankung normal aus. Die Krankheit kann bis zu 50.000 Menschen in den Vereinigten Staaten betreffen.(1)

Es gibt keine Heilung für die Krankheit, aber man kann Knochenbrüchen vorbeugen und ihre Heilung mit konventionellen und natürlichen Therapien fördern.

Was ist Osteogenesis Imperfecta?

Osteogenesis imperfecta bedeutet übersetzt „unvollkommen geformte Knochen“. Es handelt sich um eine genetisch bedingte Erkrankung, die dazu führt, dass die Knochen spröde oder brüchig sind. In den meisten Fällen handelt es sich um eine milde Form der Erkrankung, bei der die Betroffenen nur wenige Knochenbrüche im Laufe ihres Lebens erleiden. In anderen Fällen ist die Erkrankung schwer, und die Betroffenen können im Laufe ihres Lebens Hunderte von Brüchen erleiden. (2)

Während die Vererbung der Osteogenesis imperfecta davon abhängt, dass ein oder beide Elternteile ein defektes Gen an ihr Kind weitergeben, kann die Erkrankung auch spontan auftreten. Das bedeutet, dass eine Mutation im Osteogenesis-Imperfecta-Gen zufällig auftreten kann, so dass jemand die Krankheit haben kann, auch wenn keiner der Elternteile ein defektes Gen weitergegeben hat. Die Krankheit ist bei Männern und Frauen und in allen rassischen und ethnischen Gruppen gleichermaßen verbreitet. Sie betrifft etwa sechs oder sieben von 100.000 Menschen. (1)

Der Zustand tritt auf, wenn das mutierte Gen den Körper nicht anweist, genügend (oder gut genug) Typ-I-Kollagen zu produzieren. Typ-I-Kollagen ist ein Protein, das zum Aufbau von Bindegewebe beiträgt, wie z. B. das Gewebe in Knochen, Bändern, Zähnen und dem Weißen der Augen. (2)

Die Lebenserwartung bei Osteogenesis imperfecta ist normal oder nahezu normal.(3) Dies gilt jedoch nicht für Menschen mit Typ 2 (siehe unten), der bereits vor oder kurz nach der Geburt tödlich verlaufen kann.

Haupttypen der Osteogenesis imperfecta

Es gibt vier Haupttypen oder Kategorien der Osteogenesis imperfecta, wobei sich die Krankheit von Typ 1 bis Typ 4 nicht verschlechtert. Es gibt weitere Typen, die jetzt identifiziert wurden und die in Bezug auf Symptome und Schweregrad irgendwo zwischen die vier häufigsten Kategorien fallen. Nach Angaben der National Institutes of Health gibt es insgesamt acht Typen. Typ 1 ist leicht, die Typen 4, 5 und 6 sind mittelschwer, und die Typen 2, 3, 7 und 8 sind schwer.(4)

Osteogenesis imperfecta Typ 1

Typ 1 oder Typ I ist die mildeste Form der Krankheit und auch die häufigste. (2) Bei dieser Form hat das Kollagen eine normale Struktur, aber es wird nicht genug davon gebildet. Die Knochen sind immer noch spröde und brechen leicht, aber sie sehen normal aus (sie sind nicht deformiert). Manche Menschen mit Typ 1 haben auch Probleme mit ihren Zähnen, mit vielen Löchern oder Rissen. Sie können auch lila, graue oder blaue Skleren (der weiße Teil des Augapfels) haben.

Osteogenesis imperfecta Typ 2

Typ 2 oder Typ II ist die schwerste Form der Osteogenesis imperfecta und verläuft im Säuglingsalter oft tödlich. (2) Bei vielen Babys kann es sogar zu Knochenbrüchen im Mutterleib kommen. Diese Form der Krankheit tritt auf, wenn collagen nicht richtig gebildet wird; es bildet nicht die richtige Struktur, um Knochen und anderes Bindegewebe zusammenzuhalten.

Osteogenesis imperfecta Typ 3

Typ 3 oder Typ III der Osteogenesis imperfecta verursacht schwere Knochendeformierungen. Knochenbrüche sind sehr häufig und viele Babys werden mit bereits gebrochenen Knochen geboren. Diese Art der Erkrankung kann auch zu verfärbten Skleren, geringer Körpergröße, Wirbelsäulendeformationen wie scoliosisProbleme mit der Atmung und Zähne, die leicht brechen. (2) Sie wird durch Kollagen verursacht, das nicht richtig zusammenwächst. Diese Form der Krankheit verschlimmert sich mit der Zeit. Wenn das Kind heranwächst, werden Schwerhörigkeit und Deformierungen meist schwerwiegend und können die Bewegungsfreiheit einschränken. (1)

Osteogenesis imperfecta Typ 4

Auch beim Typ 4 oder Typ IV ist das Kollagen nicht richtig ausgebildet, was zu brüchigen Knochen führt. Er wird jedoch als mäßig schwer eingestuft, da die Knochendeformationen milder ausfallen können und die Sklera nicht verfärbt ist. (2) Menschen mit Osteogenese Typ IV können auch kleiner als der Durchschnitt sein und haben Zähne, die leicht brechen.

Anzeichen und Symptome

Zu den Symptomen der Osteogenesis imperfecta gehören: (4,5)

Deformierte oder missgebildete Knochen
Häufige Knochenbrüche oder Knochen, die leicht brechen
Geringe Körpergröße
Schwache Muskeln
Lose Gelenke
Brüchige Zähne
Blaue, violette oder graue Skleren
Rippenkäfig in Form eines Fasses
Dreieckige Gesichtsform
Gekrümmte Wirbelsäule
Schwierigkeiten beim Hören, oft ab dem 20. oder 30.

Die berüchtigten blauen Skleren der Osteogenesis imperfecta sind oft das erste Anzeichen der Krankheit bei Babys, die keine anderen Knochendeformitäten haben. Die Diagnose der Osteogenesis imperfecta erfordert jedoch eine Reihe von Tests, wie Blut- oder Hauttests, Röntgenaufnahmen und andere bildgebende Verfahren, eine Familien- und Krankengeschichte sowie eine körperliche Untersuchung. (4)

Ursachen und Risikofaktoren

Die Ursachen der Osteogenesis imperfecta sind genetisch bedingt. Sie wird entweder vererbt (ein oder beide Elternteile geben ein defektes Gen an das Kind weiter) oder spontan (sie tritt zufällig auf). In jedem Fall führt sie zu Problemen bei der Bildung von Kollagen, das Knochen und anderes Gewebe zusammenhält.

Der einzige wirklich bekannte Risikofaktor für Osteogenesis imperfecta ist, dass ein Familienmitglied an der Krankheit leidet oder ein Gen für die Krankheit besitzt. Wenn Sie an Osteogenesis imperfecta erkrankt sind, hat jedes Ihrer Kinder eine 50-prozentige Chance, ebenfalls an der Krankheit zu leiden. Bis zu 35 Prozent der Betroffenen haben jedoch keine familiäre Vorbelastung. (1)

Konventionelle Behandlung

Diese Gruppe von Knochenkrankheiten wurde in der Vergangenheit mit Operationen behandelt, um Knochendeformationen zu korrigieren. Jetzt, da die Glasknochenkrankheit besser verstanden wird und die Forschung Medikamente gefunden hat, die die Knochengesundheit und andere Symptome verbessern, werden Operationen für Fälle aufgespart, in denen sie die Bewegungs- oder Funktionsfähigkeit verbessern können. Die konventionelle Behandlung umfasst häufig:(6)

Verwendung von Rollstühlen, Gehhilfen und Mobilitätshilfen
Orthesen (wie z. B. Zahnspangen), um lockere Gelenke zu stützen und Brüche oder neue Deformierungen zu verhindern
Bisphosphonate, wie z. B. Pamidronat, um die Knochendichte zu verbessern und Brüche zu verhindern. Sie können auch die Schmerzen verringern und die Körpergröße und das Energieniveau erhöhen.
Schmerzmittel für gebrochene Knochen oder für Menschen mit Schmerzen, die durch Deformierungen oder Bewegungseinschränkungen verursacht werden
Operationen, bei denen Stäbe, Stifte und Drähte eingesetzt werden, um die Knochen stabil zu halten und Verformungen und Brüche zu verhindern

Die meisten Menschen mit Osteogenesis imperfecta erhalten auch Ernährungs- und Bewegungsempfehlungen, um das Wachstum der Knochen zu unterstützen, Knochenbrüche zu verhindern und die allgemeine Gesundheit zu fördern. (6)

Osteogenesis imperfecta: 7 natürliche Wege zur Symptomkontrolle

Abgesehen von sehr milden Fällen müssen Menschen mit Osteogenesis imperfecta von medizinischem Fachpersonal betreut werden, um die Erkrankung effektiv zu behandeln und so viele Komplikationen wie möglich zu vermeiden. Es gibt jedoch viele natürliche Möglichkeiten, wie Menschen mit Osteogenesis imperfecta umgehen können, z. B:

Arbeiten Sie mit einem Ernährungsberater zusammen
Essen Sie Lebensmittel und nehmen Sie Nahrungsergänzungsmittel für die Knochengesundheit
Physio- und Ergotherapie
Verwendung von Hilfsmitteln
Natürlicher Umgang mit Schmerzen
Lernen Sie Erste Hilfe bei Knochenbrüchen
Beschleunigen Sie die Knochenheilung

Arbeiten Sie mit einem Ernährungsberater zusammen

Die Ernährung ist bei Menschen mit Osteogenesis imperfecta entscheidend. Es ist wichtig, sicherzustellen, dass Sie die richtige Menge an Nährstoffen aufnehmen, die das Knochenwachstum und die Heilung unterstützen. Darüber hinaus haben viele Menschen mit einer schweren Erkrankung Schwierigkeiten, feste Nahrung zu essen, oder sie haben aufgrund ihrer Größe, ihrer Deformierungen oder ihres körperlichen Aktivitätsniveaus einen schlechten Appetit oder einen besonderen Kalorienbedarf. Menschen mit Osteogenesis imperfecta können anfälliger sein für constipationSchwierigkeiten bei der Aufnahme fester Nahrung, Gedeihstörungen, Unterernährung, Fettleibigkeit und andere Probleme bei der Gewichtskontrolle.(7)

Sie sollten sich mit einem Ernährungsberater treffen, der mit den speziellen Bedürfnissen von Menschen mit Osteogenesis imperfecta (6) vertraut ist; die Versicherung deckt dies in der Regel ab und es können regelmäßige Besuche erforderlich sein, besonders im Säuglings-, Kindes- und Jugendalter.
Sie können erwarten, dass Sie mit dem Ernährungsberater über Ihr Aktivitätsniveau, Ihre Ernährungspräferenzen, Ihre Zahngesundheit und Symptome, Ihren Appetit und Ihre Magen-Darm-Gesundheit sprechen. (7)
Der Ernährungsberater wird wahrscheinlich mit Ihnen zusammenarbeiten, um: (7)
- Ermitteln Sie die richtigen Portionsgrößen und die Gesamtzahl der Kalorien, die Sie pro Tag zu sich nehmen sollten
- Herausfinden, ob Sie einen Nährstoffmangel haben (z. B. Kalzium und Vitamin D)
- Entwickeln Sie einen individuellen Ernährungsplan für Sie
- Beheben Sie Probleme wie Verstopfung mit einer ballaststoffreichen Ernährung
- Hilfe bei der Einführung fester Nahrung für Kinder, die aufgrund von Schluckbeschwerden lange Zeit Milch und pürierte Nahrung zu sich genommen haben
- Überweisung an andere medizinische Fachkräfte, z. B. um herauszufinden, ob Sie spezielle Probleme beim Schlucken oder mit Reflux, Wachstum, Gewichtsmanagement oder Mangelernährung haben

Essen Sie oder nehmen Sie Nahrungsergänzungsmittel, um die Knochengesundheit zu unterstützen

Nahrungsergänzungsmittel können die Osteogenesis imperfecta nicht heilen, da die Knochenprobleme von den Genen und nicht von einem Nährstoffmangel herrühren. Allerdings kann eine ausreichende Zufuhr von Kalzium und Vitamin D mit der Nahrung oder über Nahrungsergänzungsmittel dazu beitragen, dass Sie eine bessere Knochenmasse entwickeln und den Knochenschwund aufhalten. (7) Es kann auch Ihrem Körper helfen, gebrochene Knochen besser zu heilen. Fragen Sie Ihren Arzt nach diesen Nahrungsergänzungsmitteln:

Kalzium. Dieses wichtige Mineral hilft den Knochen, Masse zu entwickeln und verhindert, dass die Knochen dünner werden. Wenn Knochenschwund bei jedem auftritt, macht das die Knochen brüchiger, was für jemanden mit Osteogenesis imperfecta besonders riskant ist. (7)
- Abhängig von Ihrem Alter, Geschlecht, Gewicht und Aktivitätsniveau benötigen Sie insgesamt 500 bis 1.200 Milligramm Kalzium pro Tag. (7) Ein Arzt oder Ernährungsberater kann Ihnen dabei helfen, herauszufinden, wie viel Sie mit Ihrer Ernährung aufnehmen und ob Sie einfach Ihre Ernährung anpassen können, um genügend Kalzium zu erhalten, anstatt ein Ergänzungsmittel einzunehmen.
- Kalziumreiche Lebensmittel und Getränke einschließen:
  - Milch
  - Grünkohl
  - Sardinen
  - Joghurt oder Kefir
  - Brokkoli
  - Brunnenkresse
  - Käse
  - Bok Choy
  - Okra
  - Mandeln
Vitamin D. Dieses Vitamin hilft dem Körper, das aufgenommene Kalzium für die Knochenbildung zu nutzen, und kann auch eine Rolle für die Gesundheit des Immunsystems und das Schmerzniveau spielen. Unser Körper bildet Vitamin D, wenn wir über die Haut Sonnenlicht aufnehmen. Ein Arzt oder Ernährungsberater kann einen Bluttest durchführen, um Ihre Werte zu überprüfen und Ihnen mitzuteilen, ob Sie ein Ergänzungsmittel benötigen.
- Die Dosis richtet sich bei Menschen mit Osteogenesis imperfecta nach dem Gewicht. Die täglichen Empfehlungen beginnen bei 600-800 IE pro Tag für Menschen um die 50 Pfund und gehen bis zu 2.000-2.800 IE pro Tag für Menschen über 150 Pfund. (7)
- Top dietary sources of vitamin D einschließen:
  - Fisch, wie Heilbutt, Karpfen, Makrele, Lachs, Felchen, Schwertfisch, Regenbogenforelle, Sardinen und Thunfisch
  - Aal
  - Maitake- oder Portabella-Pilze
  - Lebertran aus Dorsch
  - Eier
  - Milch
Vitamin C. Dieses Vitamin hilft Ihrem Körper, Bindegewebe aufzubauen und sich von Knochenbrüchen zu erholen. (7)
- Es findet sich in Früchten wie Zitrusfrüchten, Erdbeeren und Melone sowie in Gemüse wie Tomaten, Paprika und Süßkartoffeln.
- Sie brauchen möglicherweise keine Nahrungsergänzung, es sei denn, Ihr Arzt sagt, dass Sie einen Mangel haben. Viele Menschen bekommen genug vitamin C durch ihre Ernährung, und Nahrungsergänzungsmittel können für einige Menschen mit Osteogenesis imperfecta negative Auswirkungen haben. Das liegt daran, dass sie das Risiko von Nierensteinen bei Menschen erhöhen können, die viel Kalzium über den Urin verlieren, was bei einigen Menschen mit Osteogenesis imperfecta der Fall ist. (7)

Machen Sie Physio- und Ergotherapie

Umfassende physikalische und ergotherapeutische Programme können helfen, die Mobilität zu verbessern und die Muskelkraft zu entwickeln. (6)

Arbeiten Sie mit einem Rehabilitationsspezialisten zusammen, der mit Osteogenesis imperfecta vertraut ist
Je nach Alter und körperlichen Fähigkeiten können Sie die folgenden Arten von physiotherapeutischen Übungen erwarten: (6)
- Schwimmen und Pool-Aerobic oder Kraftübungen
- Dreiradfahren
- Gehen, Schieben einer Gehhilfe oder Selbstfahren eines Rollstuhls
- Dehnen
- Krafttraining
Die Ergotherapie zielt darauf ab, die Selbstständigkeit und die motorischen Fähigkeiten der Patienten zu verbessern. Sie können sie brauchen, wenn sie älter werden und eine Schule oder Arbeit beginnen. Oder sie wird benötigt, wenn sich eine Deformität verschlimmert oder bei der Heilung von Knochenbrüchen. Ergotherapeuten können bei folgenden Aktivitäten helfen:(8)
- Ein- und Aussteigen aus dem Bett oder Rollstuhl (Transfer)
- Sicheres Heben von Gegenständen
- Sich selbst ernähren
- Sich mit einem neuen Gips oder Hilfsmittel fortbewegen
- Baden und Selbstpflege
- Essen zubereiten

Hilfsmittel benutzen

Viele Menschen mit mittelschwerer oder schwerer Osteogenesis imperfecta können ein gewisses Maß an Unabhängigkeit erreichen, wenn sie sich im Haus oder an anderen Orten bewegen. Durch die Verwendung von Hilfsmitteln, die ihnen helfen, sich an die körperlichen Einschränkungen anzupassen, können die Betroffenen oft in vollem Umfang funktionieren. (8) Dies ist ein relativ neues Konzept für Menschen mit schwerer Osteogenesis imperfecta, von denen viele Jahre lang nicht erwartet wurde, dass sie lernen, sich selbst zu versorgen, und die auch nicht dazu ermutigt wurden.

Adaptive oder unterstützende Hilfsmittel können sein: (8)
- Rollstühle
- Zahnspangen
- Scooter
- Gehhilfen, Krücken oder Stöcke
- Kissen und Positionierung
- Sitz-Erhöhungen
- Individuelle Autokissen und Pedale
- Tritthocker
- Rampen und Geländer oder Haltegriffe
- Hörgeräte
- Mixer oder Ernährungssonden

Schmerzen natürlich behandeln

Laut der Osteogenesis Imperfecta Foundation können die akuten und chronischen Schmerzen, die durch Knochenbrüche, Verformungen und andere Symptome der Krankheit verursacht werden, durch eine Reihe von physischen oder nicht-medizinischen Maßnahmen gelindert werden. Dazu gehören: (7)

Wärmepackungen und warme Duschen zur Linderung steifer Muskeln und chronischer Schmerzen
Eispackungen zur Schmerzbetäubung und Verringerung der Schwellung
Transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS) zur Blockierung von Schmerzsignalen und Kontrolle von Schwellungen durch elektrische Ströme
Bewegung unter Anleitung eines Physiotherapeuten oder eines auf Osteogenesis imperfecta spezialisierten Arztes; leichte Übungen können Schmerzen lindern, die Kraft verbessern und die Beweglichkeit und Körperhaltung verbessern
Akupunktur und Akupressur zur Schmerzlinderung
Sanfte massage für Muskelkater und Schmerzpunkte

Die OI Foundation schlägt außerdem vor, akute und chronische Schmerzen über das Gehirn zu bekämpfen, was als psychologische Schmerzbehandlung bezeichnet wird. (7) Zu den empfohlenen Methoden gehören:

Formales Entspannungstraining, das langsames, tiefes Atmen beinhaltet, um Spannungen und Schmerzen zu lindern
Biofeedback, zuerst mit einem Biofeedback-Profi und dann selbständig geübt
Visualisierungs- oder Ablenkungstechniken, die helfen, sich auf Dinge zu konzentrieren, die Sie von der Schmerzempfindung ablenken
Hypnose, um die Schmerzwahrnehmung zu reduzieren
Psychotherapie zur Bewältigung von Depressionen, Frustration und anderen Emotionen, die von chronischen Schmerzen und Krankheiten herrühren

Lernen Sie Erste Hilfe bei Knochenbrüchen

Wenn jemand, den Sie lieben, Osteogenesis imperfecta hat (oder wenn Sie selbst betroffen sind!), ist es wichtig, die Erste Hilfe bei einem gebrochenen oder gebrochenen Knochen zu lernen:(9)

Stillen Sie die Blutung
Halten Sie den gebrochenen Knochen mit einer Schiene oder Schlinge bewegungsunfähig, oder lassen Sie ihn ruhig liegen
Legen Sie einen in ein Tuch eingewickelten Eisbeutel für jeweils 10 Minuten auf
Rufen Sie den Notruf an oder bringen Sie das Kind in eine Notaufnahme.
Helfen Sie dem Patienten, ruhig zu bleiben, indem Sie beruhigende Dinge sagen und ihm helfen, warm und bequem zu bleiben.

Beschleunigen Sie die Knochenheilung

Da Knochenbrüche bei vielen Menschen mit Osteogenesis imperfecta häufig vorkommen, ist es nur natürlich, dass Sie Wege suchen, um Ihre Knochen so schnell wie möglich heilen zu lassen. Sie können dies tun, indem Sie die einfachen Ernährungs- und Selbstversorgungstipps von Dr. Axe befolgen, um help bones heal:

Ernähren Sie sichreich an Kalzium und Vitamin C und berücksichtigen Sie dabei die Empfehlungen Ihres Ernährungsberaters (siehe Tipps 1 und 2)
Fragen Sie, ob es für Sie sicher ist, die Zufuhr von Vitamin K zu erhöhen. Sowohl Vitamin K1 als auch K2 helfen bei der Blutgerinnung und unterstützen die Bildung neuer Knochen. Essen Sie Lebensmittel wie Grünkohl, Spinat und anderes Blattgemüse, Brokkoli, Milchprodukte und Kefir, um reichlich Vitamin K zu sich zu nehmen.
Ziehen Sie in Erwägung, Ihre Zinkzufuhr zu erhöhen, da dies hilft, die Dinge in Bewegung zu setzen, damit neue Knochen aufgebaut werden können. Zinc ist in Rindfleisch, Spinat und Kürbiskernen enthalten.
Erhöhen Sie die Aufnahme von Omega-3-Fettsäuren. Gesunde Fette können Ihren Körper bei der Heilung von Verletzungen unterstützen und Entzündungen reduzieren.
Vermeiden Sie Lebensmittel und Getränke, die Ihre Knochen schwächen. Dazu gehören Alkohol, Salz, Zucker, raffiniertes Getreide, Limonade und zuckergesüßte Getränke sowie Koffein. Diese können Knochenschwund verursachen und zu einer langsameren Heilung führen.
Lesen Sie auch die anderen Tipps von Dr. Axe zur natürlichen Knochenheilung. Besprechen Sie die Strategien jedoch unbedingt mit dem Arzt, der Ihre Osteogenesis imperfecta behandelt, bevor Sie Ihre Ernährung umstellen oder andere Ideen ausprobieren, wie z. B. die Vibrationstherapie. Nicht jede Therapie ist für Menschen mit Osteogenesis imperfecta geeignet.

Vorsichtsmaßnahmen

Gebrochene Knochen bedürfen der Behandlung durch medizinisches Fachpersonal. Versuchen Sie nicht, gebrochene Knochen zu Hause zu richten.
Kräuter und Nahrungsergänzungsmittel können mit gängigen Medikamenten gegen Osteogenesis imperfecta interagieren. Bevor Sie ein Medikament, ein Kraut oder ein Nahrungsergänzungsmittel zu Ihrer allgemeinen Routine hinzufügen oder entfernen, besprechen Sie die Änderung mit einem Apotheker oder Ihrem Arzt.
Überladen Sie Ihre Ernährung nicht mit Lebensmitteln und Getränken, die viel Kalzium und Vitamin D enthalten, es sei denn, ein Ernährungsberater, der mit Ihrer Erkrankung und Ihren Medikamenten vertraut ist, rät Ihnen dazu.
Lernen Sie, wie Sie einen Säugling, ein Kind oder einen Erwachsenen mit Osteogenesis imperfecta sicher behandeln, bevor Sie versuchen, ihnen bei der Bewegung zu helfen. (8) Dies kann helfen, Knochenbrüche, Schmerzen und andere Probleme zu vermeiden.
Wenn Sie glauben, dass sich jemand einen Knochen im Rücken, Nacken oder Kopf gebrochen hat, oder wenn ein Knochen die Haut durchtrennt hat, rufen Sie sofort den Notarzt.

Osteogenesis Imperfecta Hauptpunkte

Osteogenesis imperfecta ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die auch als Glasknochenkrankheit bezeichnet wird und bei der die Knochen leicht brechen. Es gibt keine Heilung.
Die konventionelle Behandlung umfasst Medikamente zur Förderung des Knochenwachstums und zur Schmerzlinderung sowie unterstützende Therapien wie Zahnspangen, Operationen und Haushaltsanpassungen zur Erhöhung der Mobilität.
Insgesamt ist die Prognose der Osteogenesis imperfecta gut für Menschen mit leichten Formen der Krankheit, die vielleicht nicht einmal wissen, dass sie die Krankheit haben oder die im Laufe ihres Lebens nur ein paar Brüche haben.
Selbst für Menschen mit mittelschweren Formen der Erkrankung ist die Lebenserwartung trotz der Probleme durch Knochenbrüche und Deformierungen nahezu normal. Menschen mit sehr schweren Formen der Erkrankung können bereits im Mutterleib oder im Säuglingsalter sterben.